重磅！全球首个新冠灭活疫苗Ⅲ期临床数据正式发表

重磅！全球首个新冠灭活疫苗Ⅲ期临床数据正式发表马诺初夜 截至5月23日：各地累计报告接种新冠病毒疫苗超5亿剂次 环球时报记者5月26日从

马诺初夜

近日有关于马诺初夜的话题受到了许多网友们的关注，大多数网友都想要知道马诺初夜问题的具体情况，那么关于马诺初夜的相关信息，小编也是在网上收集并整理的一些相关的信息，接下来就由小编来给大家分享下小编所收集到的与马诺初夜问题相关的信息吧。

点击（前往）进行了解>>

以上就是关于马诺初夜这个话题的相关信息了，希望小编分享给大家的这些新闻大家能够感兴趣哦。

截至5月23日：各地累计报告接种新冠病毒疫苗超5亿剂次

环球时报记者5月26日从国药集团中国生物了解到，5月26日，国际医学期刊《美国医学会杂志》（JAMA）刊登了国药集团中国生物发表的《两种新型冠状病毒灭活疫苗对成人COVID-19感染的保护效力评价》。报告依据中国生物新冠灭活疫苗Ⅲ期临床试验结果，总结分析了中国生物所属北京生物制品研究所（BIBP）、武汉生物制品研究所（WIBP）新冠灭活疫苗的有效性、安全性等Ⅲ期临床试验结果。

这是全球首个正式发表的新冠灭活疫苗Ⅲ期临床试验结果，这也是中国新冠疫苗Ⅲ期临床试验结果的首次发表。

本项临床研究的两款疫苗WIV04和HB02分别由武汉生物制品研究所和北京生物制品研究所研制和生产，所用毒株（WIV04和HB02株）分别分离自武汉市金银潭医院的两名患者。病毒株在合格的，来自WHO的Vero细胞系中进行培养增殖，随后进行灭活和纯化。所有疫苗和安慰剂均由中国食品药品检定研究院检定，编盲后的每支疫苗以唯一编码、外观相同的单剂量小瓶进行使用。

研究结果显示，中国生物两款新冠灭活疫苗两针接种后14天，能产生高滴度抗体，形成有效保护，且全人群中和抗体阳转率达99%以上。WIV04疫苗组保护效力为72.8%，HB02疫苗组的保护效力为78.1%。安全性好，不良反应多为注射部位疼痛，程度轻，具有一过性和自限性。